Ostali genetski testovi

BIOINTEL TESTOVI

Genetski testovi za sve faze života

Naši testovi pružaju pouzdane informacije o genetskom zdravlju – prije, tijekom i nakon trudnoće, kao i za preventivnu i dijagnostičku svrhu kod novorođenčadi i odraslih osoba.

Prenatalni testovi

Pomažu u otkrivanju nasljednih rizika kod budućih roditelja, trudnica i fetusa.

Dijagnostički testovi

Namijenjeni su otkrivanju genetskih uzroka ozbiljnih bolesti poput raka i srčanih poremećaja.

Preventivni testovi

Omogućuju uvid u nasljedne sklonosti te pomažu u prilagodbi terapije i načina života.

Prenatalni testovi

Ova skupina testova pruža genetski uvid u razdoblju prije i tijekom trudnoće.

Cilj je pomoći obiteljima da prepoznaju moguće rizike i donesu informirane odluke.

MonogenicRisk Preconceptional – testiranje prije začeća za procjenu nasljednih rizika kod budućih roditelja.
Lumina test
Lumina Spectrum – Analiza cijelog fetalnog egzoma
Lumina Spectrum + – Analiza cijelog fetalnog egzoma i test probira nositelja

Dijagnostički testovi (Dx)

Testovi usmjereni na identifikaciju nasljednih bolesti, omogućuju rano otkrivanje i ciljano medicinsko praćenje.

myCancerRisk – analiza genetskih čimbenika povezanih s rizikom od razvoja raka.
myCardio – genetski test za otkrivanje srčanih bolesti nasljedne prirode.

Preventivni testovi

Preventivni testovi služe za procjenu genetskih predispozicija i pomoć u donošenju odluka o životnim navikama i zdravlju.

myNewborn – genetski screening novorođenčeta za ranu detekciju nasljednih bolesti.
myGenome – cjelovita analiza genoma za dubinsko razumijevanje nasljednih faktora.
myGeneticRisk – uvid u najčešće varijacije povezane sa zdravljem.
myPharma – farmakogenetski test za prilagodbu terapije na temelju genetskog profila.
myHealthScore – procjena ukupnog genetskog rizika za razvoj kroničnih bolesti.

FAQs

Često postavljena pitanja

Što su genetski testovi i čemu služe?

Genetski testovi analiziraju DNA osobe kako bi se otkrile promjene (mutacije, varijante) koje mogu:

uzrokovati ili povećati rizik za određene bolesti,
objasniti postojeće simptome,
dati informaciju kako tijelo reagira na lijekove.

Kada je preporučljivo napraviti dijagnostički genetski test?

Kada postoji sumnja na nasljednu bolest (npr. cistična fibroza, mišićne distrofije).

Ako u obitelji postoje ozbiljne genetske bolesti (npr. rak dojke povezan s BRCA mutacijama).
Kod djece s razvojnim poteškoćama, neobjašnjivim simptomima ili kongenitalnim anomalijama.
Kada liječnik treba potvrditi ili isključiti genetsku dijagnozu za bolju terapiju.

Koje su prednosti preventivnih genetskih testova za zdravu osobu?

Otkrivaju povećan rizik za bolesti prije nego što se pojave simptomi.

Omogućuju personaliziranu prevenciju (zdravstveni nadzor, prilagodba životnog stila).
Pomažu u donošenju odluka (npr. češći pregledi, ranije intervencije).
Daju informacije i za članove obitelji (jer geni se nasljeđuju).

Što pokazuje farmakogenetski test (myPharma)?

Analizira gene koji utječu na metabolizam lijekova.
Pokazuje koji lijekovi su učinkovitiji i sigurniji za osobu, a koji mogu uzrokovati nuspojave.
Liječniku daje smjernice za personaliziranu terapiju (npr. doze antidepresiva, lijekova za srce, lijekova protiv bolova).

Je li testiranje diskretno i sigurno?

Da.

Diskrecija: uzorci i rezultati se obrađuju pod šifrom, osobni podaci su zaštićeni.
Sigurnost: analize se provode u akreditiranim laboratorijima; rezultati se dostavljaju samo osobi (i liječniku ako ona to odobri).

Kako se naručuju ovi testovi?

Kontaktirajte nas za detaljne informacije.